Tinggalkan pesan
Kami akan segera menghubungi Anda kembali!
Pesan Anda harus antara 20-3.000 karakter!
Silakan periksa email Anda!
Lebih banyak informasi memfasilitasi komunikasi yang lebih baik.
Berhasil dikirim!
Kami akan segera menghubungi Anda kembali!
Tinggalkan pesan
Kami akan segera menghubungi Anda kembali!
Pesan Anda harus antara 20-3.000 karakter!
Silakan periksa email Anda!
Tempat asal: | Cina |
---|---|
Nama merek: | Green Spring |
Sertifikasi: | ISO13485,ISO9001 |
Nomor model: | LSY-10028 |
Kuantitas min Order: | 1 kit |
Harga: | negotiable |
Waktu pengiriman: | 7~14 hari |
Syarat-syarat pembayaran: | T/T |
Menyediakan kemampuan: | 100000 tes per hari |
Spesifikasi: | 96 sumur/kit | Kepekaan: | 0,02 ppb |
---|---|---|---|
Laju reaksi silang: | Aflatoksin B1 100% | Suhu Inkubator: | 25 |
Contoh Kinerja: | Pakan, beras, jagung, kacang tanah, tisu, minyak goreng | Umur simpan: | 12 bulan |
Kata kunci: | Kit Tes ELISA Aflatoksin B1 | Jenis: | Kit Pengujian Mikotoksin |
Menyoroti: | OD mycotoxin elisa test kit,96 Wells/Kit mycotoxin elisa test kit,aflatoksin b1 elisa kit ISO9001 |
Aflatoksin B1 ELISA Test Kit untuk Pakan Jagung Kacang Jaringan Minyak Goreng 96 Sumur/Kit
1.Kit Tes ELISA Aflatoksin B1Prinsip
Kit uji ini didasarkan pada immunoassay enzim kompetitif tidak langsung untuk mendeteksi Aflatoksin B1.Antigen kopling sudah dilapisi sebelumnya pada garis-garis sumur mikro.Aflatoksin B1 dalam sampel dan antigen kopling yang telah dilapisi sebelumnya pada garis sumur mikro bersaing untuk mendapatkan antibodi anti-Aflatoksin B1.Setelah penambahan enzim konjugat, substrat TMB ditambahkan untuk pewarnaan.Nilai optical density (OD) sampel berkorelasi negatif dengan Aflatoksin B1 dalam sampel.Nilai ini dibandingkan dengan kurva standar dan residu Aflatoksin B1 selanjutnya diperoleh.
2. Spesifikasi teknis
Sensitivitas: 0,02 ppb
Suhu inkubator: 25
Waktu inkubator: 30 menit 15 menit
Batas deteksi:
Pakan, beras, jagung, kacang tanah, tisu, minyak goreng 2ppb
Laju reaksi silang:
Aflatoksin B1 100%
Aflatoksin B2 54,5%
Aflatoksin G1 8.4%
Aflatoksin G2 1,7%
Aflatoksin M1 6,6%
Tingkat pemulihan:
Pakan, beras, jagung, kacang tanah, tisu, minyak goreng 95±35%
3. Kit Tes ELISA Aflatoksin B1 Komponen
1 | Strip sumur mikro | 12 strip dengan masing-masing 8 sumur yang dapat dilepas | |
2 | 6× larutan standar (masing-masing 1 mL) | 0ppb | 0,02ppb |
0,06ppb | 0.18ppb | ||
0.54ppb | 1.62ppb | ||
3 | Solusi kerja antibodi | 7ml | topi merah |
4 | Solusi kerja antibodi | 7ml | topi biru |
5 | Substrat A | 7ml | topi putih |
6 | Substrat B | 7ml | topi hitam |
7 | Hentikan solusi | 7ml | topi kuning |
8 | 20 × buffer pencuci terkonsentrasi | 40ml | topi putih |
9 | 20× larutan pelarutan kembali pekat | 50ml | topi transparan |
5. Sampel pra-perawatan
Instruksi (Hal-hal berikut harus ditangani sebelum pra-perawatan)
1) Hanya ujung sekali pakai yang dapat digunakan untuk eksperimen dan ujungnya harus diganti bila digunakan untuk menyerap reagen yang berbeda;
2) Sebelum percobaan, setiap alat percobaan harus bersih dan bila perlu dibersihkan kembali untuk menghindari kontaminasi yang mengganggu hasil percobaan.
Persiapan larutan sebelum sampel pra-perawatan:
1) Contoh solusi pelarutan kembali
Gunakan 1 bagian larutan pelarutan kembali 20X pekat dan larutkan dengan 19 bagian air deionisasi untuk mendapatkan larutan pelarut kembali sampel yang siap digunakan.
2) Contoh larutan ekstrak
Gunakan 7 bagian Metanol dan larutkan dengan 3 bagian air deionisasi untuk mendapatkan larutan ekstrak sampel yang siap digunakan.
Persiapan Sampel
5.1 Persiapan sampel jaringan, pakan, beras dan jagung
1) Ambil 1,0±0,05g sampel yang digiling ke dalam tabung centrifuge 50ml, tambahkan 5ml Larutan ekstrak sampel, kocok selama 3 menit, sentrifus di atas 4000r/menit pada 20℃ selama 10 menit;
2) Ambil 100ul supernatant, tambahkan 700ul Sample redissolve solution, kocok hingga merata;
3) Ambil 50μl untuk diuji
Faktor pengenceran: 40
5.2 Persiapan sampel minyak nabati
1) Ambil sampel minyak nabati 1,0±0,05g ke dalam tabung centrifuge 50ml;tambahkan 5ml larutan ekstrak sampel, lalu tambahkan 4ml n-heksana, kocok selama 3 menit, sentrifus di atas 4000r/menit pada 20℃ selama 10 menit;
2) Buang supernatan, ambil 100ul cairan lapisan tengah, tambahkan 700ul Larutan pelarutan kembali sampel, kocok hingga merata;
3) Ambil 50μl untuk diuji
Faktor pengenceran: 40
5.3 Persiapan sampel kacang
1) Ambil 1,0±0,05g sampel kacang tanah yang digiling ke dalam tabung centrifuge 50ml;tambahkan 5ml larutan ekstrak sampel, lalu tambahkan 4ml n-heksana, kocok selama 3 menit, sentrifus di atas 4000r/menit pada 20℃ selama 10 menit;
2) Buang supernatannya, ambil 100ul cairan lapisan tengahnya, tambahkan 400ul Sample resolve solution, kocok hingga merata;
3) Ambil 50μl untuk diuji
Faktor pengenceran: 25
6. Prosedur ELISA
6.1 Instruksi
1) Bawa reagen ELISA ke suhu kamar (20 - 25 °C) sebelum digunakan.
2) Masukkan reagen ELISA kembali ke 2-8 segera setelah digunakan.
3) Reproduksibilitas ELISA dalam proses analisis sangat tergantung pada konsistensi pelat cuci, operasi pelat cuci yang benar adalah titik penentuan program ELISA.
4) Dalam semua proses inkubasi suhu konstan, hindari paparan cahaya, tutup pelat mikro dengan membran penutup.
6.2 Prosedur operasi
1) Bawa test kit ke suhu kamar (20-25 ) setidaknya selama 30 menit, perhatikan bahwa setiap reagen harus dikocok secara merata sebelum digunakan;
2) Masukkan strip sumur mikro yang diperlukan ke dalam bingkai pelat.Segel kembali microplate yang tidak digunakan, disimpan pada 2-8 , tidak beku.
3) Persiapan larutan: ambil 40ml 20x buffer pencuci pekat, larutkan dengan air deionisasi pada 1:19 (1 bagian 20x buffer pencuci pekat + 19 bagian air deionisasi), atau siapkan sesuai jumlah yang dibutuhkan.
4) Penomoran: beri nomor sumur mikro menurut sampel dan larutan standar;setiap sampel dan larutan standar harus dilakukan dalam rangkap dua;merekam posisi mereka.
5) Tambahkan standar/sampel: Tambahkan 50 L sampel atau larutan standar ke dalam sumur duplikat yang terpisah, kemudian tambahkan enzim konjugat, 50 L/sumur;kemudian larutan kerja antibodi, 50 L/sumur.Aduk perlahan dengan mengocok plat secara manual, tutup mikroplate dengan membran penutup, inkubasi pada suhu 25 °C selama 30 menit dalam gelap.
6) Cuci pelat mikro: Buka membran penutup dengan hati-hati, tuangkan cairan keluar dari sumur mikro;tambahkan 250 L/sumur buffer cuci, cuci bersih 4-5 kali, 15-30 detik setiap kali, lalu keluarkan dan tutup dengan kertas penyerap. (Gunakan tombak yang tidak digunakan untuk menembus gelembung setelah kering)
7) Pewarnaan: tambahkan 50 L larutan substrat A kemudian 50 L larutan substrat B ke dalam masing-masing sumur.Campur perlahan dengan mengocok pelat secara manual, dan inkubasi pada suhu 25 °C selama 15 menit dalam gelap untuk pewarnaan.
8) Penentuan: tambahkan 50 L stop solution ke dalam setiap sumur.Aduk perlahan dengan mengocok piring secara manual.Atur panjang gelombang pembaca lempeng mikro pada 450 nm untuk menentukan nilai OD setiap sumur.(Merekomendasikan untuk membaca nilai OD pada panjang gelombang ganda 450/630 nm dalam waktu 5 menit).
7. Tindakan pencegahan
1) Suhu kamar di bawah 25 atau suhu reagen dan sampel yang tidak dikembalikan ke suhu kamar (20-25 ) akan menyebabkan nilai OD standar yang lebih rendah.
2) Kekeringan pelat mikro dalam proses pencucian akan disertai dengan situasi termasuk kurva standar non-linier dan reproduktifitas yang tidak diinginkan;Jadi lanjutkan ke langkah berikutnya segera setelah mencuci.
3) Aduk rata sebelum menambahkan reagen apapun.
4) Solusi stop adalah larutan asam sulfat 2 M, hindari kontak dengan kulit.
5) Jangan gunakan kit melebihi tanggal kedaluwarsa.Penggunaan reagen yang diencerkan atau dipalsukan dari kit akan menyebabkan perubahan sensitivitas dan nilai OD pendeteksian.Jangan menukar reagen dari kit dengan nomor lot yang berbeda untuk digunakan.
6) Penyimpanan: simpan pada suhu 2-8 , tidak beku.Masukkan pelat mikro yang tidak digunakan ke dalam kantong penyegel otomatis untuk menyegelnya kembali.Zat standar dan pembentuk warna tidak berwarna peka terhadap cahaya, sehingga tidak dapat langsung terkena cahaya.
7) Buang larutan pewarna dengan warna apapun yang menunjukkan degenerasi larutan ini.Nilai pendeteksian (450/630nm) dari larutan standar 0 (0 ppb) kurang dari 0,5((A450nm<0,5)) menunjukkan degenerasinya.
8) Suhu reaksi optimum adalah 25 , dan suhu yang terlalu tinggi atau terlalu rendah akan mengakibatkan perubahan sensitivitas pendeteksian dan nilai OD.
8. Penyimpanan dan tanggal kedaluwarsa
Penyimpanan: simpan pada 2-8 , tidak beku.
Tanggal kedaluwarsa: 12 bulan;tanggal produksi ada di box.
Catatan: Jika paket Vakum microplate memiliki kebocoran, itu masih berlaku untuk digunakan, tidak mempengaruhi hasil tes, santai untuk digunakan.
Q1: Kapan akan dikirim?
A1: Kami akan mengirimkan barang untuk Anda sesegera mungkin dalam waktu 7 hari kerja setelah menerima pembayaran.(Dalam kasus faktor eksternal seperti epidemi, pengiriman mungkin tertunda)
Q2: Apakah mendukung OEM/ODM?
A2: Ini dapat didukung, tetapi jumlah spesifik harus lebih dari 100.000 buah, yang nyaman untuk produk yang disesuaikan.
Q3: Bagaimana kinerja pabrik Anda dalam hal kontrol kualitas?
A3: Kami memiliki sertifikasi ISO9001 dan ISO13485 secara nasional.Proses produksi kami sesuai dengan prosedur standar untuk memastikan kualitas produk yang optimal.
Q4: Bagaimana memberikan layanan purna jual?
A4: Kami menyediakan layanan purna jual teknis online profesional.Kami dapat memberi Anda panduan pribadi melalui video, telepon, dll.
Q5: Apa metode pembayarannya?
A5: Kami menerima pembayaran dengan T/T.
Q6: Bagaimana cara mengirim?
A6: Pilih metode pengiriman terbaik untuk Anda dengan mendapatkan penawaran dari banyak operator kooperatif kami, dan juga mengirimkan sesuai dengan kebutuhan Anda.