Kit Pengujian Mikotoksin Fumonisin B1 Untuk Pakan Kacang Tanah Jagung 96 Sumur / Kit Green Spring

Fumonisin B1 ELISA Test Kit untuk Pakan Kacang Tanah Jagung 96 Sumur/Kit

 

1. Prinsip

Kit uji ini didasarkan pada immunoassay enzim kompetitif tidak langsung untuk mendeteksi Fumonisin B1.Antigen kopling sudah dilapisi sebelumnya pada garis-garis sumur mikro.Fumonisin B1 dalam sampel dan antigen kopling yang telah dilapisi sebelumnya pada garis sumur mikro bersaing untuk mendapatkan antibodi anti-Fumonisin B1.Setelah penambahan enzim konjugat, substrat TMB ditambahkan untuk pewarnaan.Nilai optical density (OD) sampel memiliki korelasi negatif dengan Fumonisin B1 dalam sampel.Nilai ini dibandingkan dengan kurva standar dan residu Fumonisin B1 selanjutnya diperoleh.

2. Spesifikasi teknis

Sensitivitas: 0.5ppb
Suhu inkubator: 25
Waktu inkubator: 30 menit 15 menit
Batas deteksi:
Pakan, kacang tanah, beras, jagung 25ppb
Laju reaksi silang:
Fumonisin B1 100%
Tingkat pemulihan:
Pakan, kacang tanah, beras, jagung 95±35%

3. Komponen

 

1	Strip sumur mikro	12 strip dengan masing-masing 8 sumur yang dapat dilepas
2	6× larutan standar (masing-masing 1 mL)	0ppb	0.5ppb
		1.5ppb	4.5ppb
		13.5ppb	40.5ppb
3	Konjugasi enzim	7ml	topi merah
4	Solusi kerja antibodi	7ml	topi biru
5	Substrat A	7ml	topi putih
6	SubstratB	7ml	topi hitam
7	Hentikan solusi	7ml	topi kuning
8	20 × buffer pencuci terkonsentrasi	40ml	topi putih
9	2 × larutan pelarutan kembali pekat	50m	topi transparan

 

4. Sampel pra-perawatan

Instruksi (Hal-hal berikut harus ditangani sebelum pra-perawatan)
1) Hanya ujung sekali pakai yang dapat digunakan untuk eksperimen dan ujungnya harus diganti bila digunakan untuk menyerap reagen yang berbeda;
2) Sebelum percobaan, setiap alat percobaan harus bersih dan bila perlu dibersihkan kembali untuk menghindari kontaminasi yang mengganggu hasil percobaan.

Persiapan larutan sebelum sampel pra-perawatan:
1) Contoh solusi pelarutan kembali
Gunakan 1 bagian larutan pelarutan kembali 2X pekat dan larutkan dengan 1 bagian air deionisasi untuk mendapatkan larutan pelarut kembali sampel yang siap digunakan.
2) Contoh larutan ekstrak
Gunakan 7 bagian Metanol dan larutkan dengan 3 bagian air deionisasi untuk mendapatkan larutan ekstrak sampel yang siap digunakan.

Persiapan Sampel
4.1 Persiapan Pakan, sampel jagung
1) Ambil 1,0 ± 0,05 g pakan yang digiling atau sampel jagung ke dalam tabung centrifuge 50ml, tambahkan larutan ekstrak sampel 5ml, kocok selama 3 menit, centrifuge di atas 4000r / menit pada 20 selama 10 menit;
2) Ambil 100ul cairan bening lapisan atas, tambahkan 900ul air deionisasi, kocok hingga merata;
3) Ambil 50μl untuk diuji
Faktor pengenceran: 50
Catatan: jika kandungan sampel yang diukur berada di luar rentang kurva, encerkan sampel beberapa kali (misalnya: ambil cairan bening lapisan atas 50ul ke dalam tabung sentrifus baru, tambahkan air deionisasi 950ul, maka faktor pengencerannya adalah 100)

4.2 Persiapan sampel Beras
1) Ambil 1,0±0,05g sampel beras yang digiling ke dalam tabung centrifuge 50ml;tambahkan 5ml larutan ekstrak sampel, kocok selama 3 menit, sentrifus di atas 4000r/menit pada 20℃ selama 10 menit;
2) Ambil cairan bening lapisan atas 100ul, tambahkan larutan pelarutan sampel 900ul, kocok hingga merata;
3) Ambil 50μl untuk diuji
Faktor pengenceran: 50
Catatan: jika kandungan sampel yang diukur berada di luar rentang kurva, encerkan sampel beberapa kali (misalnya: ambil cairan bening lapisan atas 50ul ke dalam tabung sentrifus baru, tambahkan larutan pelarutan kembali sampel 950ul, maka faktor pengencerannya adalah 100)

4.3 Persiapan sampel Kacang
1) Ambil 1,0±0,05g sampel kacang tanah yang digiling ke dalam tabung centrifuge 50ml;tambahkan 5ml larutan ekstrak sampel, lalu tambahkan 4ml N-heksana, kocok selama 3 menit, sentrifus di atas 4000r/menit pada 20℃ selama 10 menit;
2) Buang cairan bening lapisan atas, ambil cairan lapisan tengah 100ul, tambahkan air deionisasi 900ul, kocok hingga merata;
3) Ambil 50μl untuk diuji
Faktor pengenceran: 50
Catatan: jika kandungan sampel yang diukur berada di luar rentang kurva, encerkan sampel berkali-kali (misalnya: ambil cairan lapisan tengah 50ul ke dalam tabung sentrifus baru, tambahkan air deionisasi 950ul, maka faktor pengencerannya adalah 100)

 

5. Prosedur ELISA

5.1 Instruksi
1) Bawa reagen ELISA ke suhu kamar (20 - 25 °C) sebelum digunakan.
2) Masukkan reagen ELISA kembali ke 2-8 segera setelah digunakan
3) Reproduksibilitas ELISA dalam proses analisis sangat tergantung pada konsistensi pelat cuci, operasi pelat cuci yang benar adalah titik penentuan Program ELISA
4) Dalam semua proses inkubasi suhu konstan, hindari paparan cahaya, tutup pelat mikro dengan membran penutup

5.2 Prosedur operasi
1) Bawa test kit ke suhu kamar (20-25 ) setidaknya selama 30 menit, perhatikan bahwa setiap reagen harus dikocok secara merata sebelum digunakan;
2) Masukkan strip sumur mikro yang diperlukan ke dalam bingkai pelat.Segel kembali microplate yang tidak digunakan, disimpan pada 2-8 , tidak beku.
3) Persiapan larutan: ambil 40ml 20x buffer pencuci pekat, larutkan dengan air deionisasi pada 1:19 (1 bagian 20x buffer pencuci pekat + 19 bagian air deionisasi), atau siapkan sesuai jumlah yang dibutuhkan.
4) Penomoran: beri nomor sumur mikro menurut sampel dan larutan standar;setiap sampel dan larutan standar harus dilakukan dalam rangkap dua;merekam posisi mereka.
5) Tambahkan standar/sampel: Tambahkan 50 L sampel atau larutan standar ke dalam sumur duplikat yang terpisah, kemudian tambahkan enzim konjugat, 50 L/sumur;kemudian larutan kerja antibodi, 50 L/sumur.Aduk perlahan dengan mengocok plat secara manual, tutup mikroplate dengan membran penutup, inkubasi pada suhu 25 °C selama 30 menit dalam gelap.
6) Cuci pelat mikro: Buka membran penutup dengan hati-hati, tuangkan cairan keluar dari sumur mikro;tambahkan 250 L/sumur buffer cuci, cuci bersih 4-5 kali, 15-30 detik setiap kali, lalu keluarkan dan tutup dengan kertas penyerap. (Gunakan tombak yang tidak digunakan untuk menembus gelembung setelah kering)
7) Pewarnaan: tambahkan 50 L larutan substrat A kemudian 50 L larutan B ke dalam masing-masing sumur.Campur perlahan dengan mengocok pelat secara manual, dan inkubasi pada suhu 25 °C selama 15 menit dalam gelap untuk pewarnaan.
8) Penentuan: tambahkan 50 L stop solution ke dalam setiap sumur.Aduk perlahan dengan mengocok piring secara manual.Atur panjang gelombang pembaca lempeng mikro pada 450 nm untuk menentukan nilai OD setiap sumur.(Merekomendasikan untuk membaca nilai OD pada panjang gelombang ganda 450/630 nm dalam waktu 5 menit).

 

 

 

 

 

 

 

Q1: Kapan akan dikirim?
A1: Kami akan mengirimkan barang untuk Anda sesegera mungkin dalam waktu 7 hari kerja setelah menerima pembayaran.(Dalam kasus faktor eksternal seperti epidemi, pengiriman mungkin tertunda)

 

Q2: Apakah mendukung OEM/ODM?
A2: Ini dapat didukung, tetapi jumlah spesifik harus lebih dari 100.000 buah, yang nyaman untuk produk yang disesuaikan.

 

Q3: Bagaimana kinerja pabrik Anda dalam hal kontrol kualitas?
A3: Kami memiliki sertifikasi ISO9001 dan ISO13485 secara nasional.Proses produksi kami sesuai dengan prosedur standar untuk memastikan kualitas produk yang optimal.

 

Q4: Bagaimana memberikan layanan purna jual?
A4: Kami menyediakan layanan purna jual teknis online profesional.Kami dapat memberi Anda panduan pribadi melalui video, telepon, dll.

 

Q5: Apa metode pembayarannya?
A5: Kami menerima pembayaran dengan T/T.

 

Q6: Bagaimana cara mengirim?
A6: Pilih metode pengiriman terbaik untuk Anda dengan mendapatkan penawaran dari banyak operator kooperatif kami, dan juga mengirimkan sesuai dengan kebutuhan Anda.