Mycoplasma Hyopneumoniae (MHP) Mycoplasma Test Kit Antibodi ELISA 96 Wells/Kit

Mycoplasma Hyopneumoniae (MHP) Antibody ELISA Kit 96 Wells/Kit

1. Penggunaan

Kit tes ELISA Antibodi Mycoplasma hyopneumoniae (MHP) digunakan untuk mendeteksi antibodi MHP dalam serum babi;penilaian kondisi kekebalan terhadap virus MHP, diagnosis serologis infeksi babi di peternakan babi dan penyelidikan epidemiologi virus MHP.

2. Prinsip

Kit ini menggunakan metode ELISA tidak langsung, antigen MHP telah dilapisi sebelumnya pada strip sumur mikro enzim.Saat pengujian, tambahkan sampel serum yang diencerkan, setelah inkubasi, jika ada antibodi spesifik MHP, itu akan bergabung dengan antigen yang sudah dilapisi sebelumnya, buang antibodi yang tidak digabungkan dan komponen lainnya dengan pencucian;kemudian tambahkan antibodi anti-MHP berlabel enzim, gabungkan dengan kompleks antigen-antibodi di piring;buang konjugat enzim yang tidak digabungkan dengan pencucian;Tambahkan substrat TMB ke dalam sumur mikro, produk biru terbentuk secara enzimatis, setelah menambahkan larutan penghenti untuk menghentikan reaksi, gunakan pembaca ELISA pada panjang gelombang 450nm untuk mengukur nilai absorbansi A pada sumur reaksi.

3. Komponen kit

4. Bahan Diperlukan Tapi Tidak Disediakan

1) Mikropipettor: 0,5μL~10μL,10μL~100μL,100μL~1000μL
2) Ujung pipet sekali pakai
3) Mengukur silinder: 500 ml
4) 96 sumur pembaca pelat mikro
5) Air suling atau air deionisasi
6) Mesin cuci botol atau microplate

5. Persiapan sampel

Ambil darah hewan utuh, ambil serum dengan cara biasa, serum harus cerah dan tidak ada hemolisis.

6. Persiapan buffer cuci

Kembalikan 10X Concentrated wash buffer ke suhu kamar sebelum digunakan, jika ada kristal garam, kocok hingga larut, lalu encerkan sebanyak 10 kali dengan air suling atau air deionisasi.Buffer pencuci yang diencerkan dapat disimpan pada suhu 4℃ selama sekitar 1 minggu.

7. Pengenceran sampel

Pada pelat pengenceran serum, encerkan serum pada 1:100 dengan pengencer sampel.
Perhatikan: Kontrol Negatif dan Kontrol Positif tidak perlu encer.Tukarkan tip setelah mengambil sampel setiap kali, catat situasi sampel di piring secara akurat.Kocok sampel secara merata sebelum menambahkannya.

8. Catatan

1) Semua reagen harus disesuaikan dengan suhu kamar dan kocok secara merata sebelum digunakan, simpan pada 2-8 setelah digunakan
2) Jangan menukar reagen dari kit dengan nomor lot yang berbeda untuk digunakan.Hindari polusi reagen saat menggunakan.
3) Larutan substrat dan stop mungkin memiliki eksitasi pada kulit dan mata, perhatikan saat menggunakan.
4) Jangan memaparkan TMB (Substrat) ke cahaya dan menghindari kontak dengan antioksidan.
5) Sumur harus menghindari air lembab atau menyentuh setelah membuka segel (Masukkan strip mikrotiter yang tidak digunakan kembali ke kantong dengan dehidrator dalam 2~8 segera)
6) Menangani semua limbah yang wajar sebelum dibuang untuk menghindari polusi.
7) Ketat mengikuti instruksi untuk mendapatkan hasil terbaik.Semua prosedur termasuk pemipetan, pengaturan waktu dan pencucian, dll. harus akurat.
8) Pelat pengenceran serum sekali pakai, jangan gunakan untuk kedua kalinya;volume MAX adalah 300μL/sumur.

9. Prosedur Tes

1) Ambil strip mikrotiter yang telah dilapisi sebelumnya (Dapat membuka segel untuk beberapa kali penggunaan sesuai jumlah sampel), tambahkan 100μL serum yang diencerkan untuk menguji dengan baik, sementara atur 1 sumur untuk kontrol Negatif, 2 sumur untuk kontrol Positif secara terpisah.Tambahkan 100 L kontrol Negatif/Positif ke dalam sumurnya.Kocok perlahan, jangan sampai meluap.
2) Tutup dan inkubasi pada suhu 37℃ selama 30 menit.
3) Tuangkan cairan dari sumur, tambahkan 250 L larutan pencuci encer ke setiap sumur, tuangkan.Ulangi 4-6 kali, terakhir keringkan di atas kertas penyerap.
4) Tambahkan 100 L Enzyme Conjugate ke setiap well, tutup dan inkubasi pada suhu 37℃ selama 30 menit.
5) Ulangi langkah 3 (mencuci).Ingatlah untuk mengeringkannya di atas kertas penyerap pada akhirnya.
6) Tambahkan 100 L substrat ke setiap sumur, aduk rata, tutup dan bereaksi selama 10 menit pada suhu 37℃ pada gelap.
7) Tambahkan 50 L stop solution di setiap sumur, dan ukur hasilnya dalam waktu 10 menit.

10. Hasil

Baca nilai OD dengan pembaca ELISA pada 450nm (630nm sebagai referensi)
Agar pengujian menjadi valid:
Nilai OD kontrol Negatif (N)< 0,2, sedangkan nilai OD rata-rata kontrol Positif (P)>0,4.
Metode kalkulasi:
Nilai OD sampel / Kontrol positif OD Nilai rata-rata = Nilai S/P
Hasilnya dinilai berdasarkan nilai S/P:
Jika S/P≥0,5, positif;Jika S/P<0,5 maka negatif.

Tanggal kedaluwarsa: 12 bulan.
Penyimpanan: Simpan di 2 ~ 8 , dalam gelap.
Tanggal Produksi: Pada kemasan luar alat uji.

Q1: Berapa lama waktu yang Anda butuhkan untuk mengirim?
A1: Biasanya dikirim dalam 7 hari kerja.

Q2: Apakah Anda mendukung OEM/ODM?
A2: dapat didukung.Kami dapat menyesuaikan sesuai dengan kebutuhan spesifik Anda dan jumlah tertentu.

Q3: Bagaimana kinerja pabrik Anda dalam hal kontrol kualitas?
A3: Kami memiliki sertifikasi ISO9001 dan sertifikasi ISO13485, sejauh ini semua proses produksi, kami memiliki aturan standar, kami mematuhi perilaku dan undang-undang pemerintah yang relevan.

Q4: Apakah layanan purna jual dijamin?
A4: Kami menyediakan layanan purna jual teknis online profesional.Jika produk gagal selama percobaan, kami dapat menyediakan
bimbingan satu-ke-satu melalui telepon, video dan bentuk lainnya.

Q5: Berapa jumlah pesanan minimum Anda?
A5: 1 Kit.

Q6: Apa metode pengirimannya?
A6: Biasanya melalui udara, kami akan memilih metode pengiriman terbaik untuk Anda, dan kami juga dapat mengirimkan sesuai dengan metode pengiriman yang Anda butuhkan.