0.5ul Avian Marek'S Avian Influenza Test Kit Kit ELISA Antibodi Cepat Untuk Unggas 96 Sumur/Kit

Kit ELISA Antibodi Virus Penyakit Avian Marek untuk Unggas 96 Sumur/Kit

1. Penggunaan

Kit ini digunakan untuk mendeteksi antibodi Avian Marek's Disease Virus (MDV) dalam serum ayam, mengevaluasi status antibodi vaksin Avian Marek's Disease di peternakan ayam, dan membantu diagnosis ayam yang terinfeksi serum.

2. Prinsip

Kit ELISA Antibodi Penyakit Avian Marek didasarkan pada immunoassay enzim tidak langsung (ELISA tidak langsung).Antigen MDV yang dimurnikan dilapisi pada pelat.Untuk deteksi, sampel serum yang diencerkan ditambahkan, dan setelah inkubasi, jika sampel serum mengandung antibodi spesifik terhadap virus MD, mereka akan mengikat antigen yang dilapisi pada pelat.Cuci antibodi yang tidak terikat dan komponen lainnya.Konjugat enzim spesifik kemudian ditambahkan, yang akan mengikat kombinasi antigen-antibodi di piring.Setelah inkubasi dan pencucian, buang konjugat enzim yang tidak terikat;tambahkan substrat TMB.Reaksi kolorimetri terjadi, larutan penghenti ditambahkan, dan nilai OD diukur dengan spektrofotometer (450 nm).

3. Reagen

4. Bahan yang dibutuhkan tetapi tidak disediakan

1) Mikropipettor dan tip sekali pakai: 0,5μL~10μL,10μL~100μL,100μL~1000μL
2) 37 Inkubator
3) Mengukur silinder: 500 ml
4) 96 sumur pembaca pelat mikro
5) Air suling atau air deionisasi
6) Mesin cuci botol atau microplate

5. Persiapan sampel

Ambil darah hewan utuh, buat serum sesuai metode biasa, serum harus jernih, tidak ada hemolisis.

6. Persiapan buffer cuci

Kembalikan larutan pencuci ke suhu kamar sebelum digunakan, jika ada kristal asin, kocok agar kristal larut, lalu gunakan air suling atau air deionisasi untuk mengencerkannya sebanyak 10 kali.Larutan pencuci yang diencerkan dapat disimpan selama 1 minggu pada suhu 4 .

7. Pengenceran sampel

Pada pelat pengenceran serum, encerkan serum pada 1:99 dengan pengenceran sampel (misalnya: 495μL sampel pengencer + 5μL serum)
Perhatikan: Kontrol Negatif dan Kontrol Positif tidak perlu encer.Tukarkan tip setelah mengambil sampel setiap kali, catat situasi sampel di piring secara akurat.Kocok sampel secara merata sebelum menambahkannya.

8. Catatan

1) Semua reagen harus dikembalikan ke suhu kamar dan dikocok dengan baik sebelum digunakan, dan disimpan pada suhu 2-8°C setelah digunakan
2) Jangan mengganti reagen dalam kit dengan nomor lot yang berbeda.Hindari kontaminasi reagen selama penggunaan.
3) Substrat dan larutan penghenti dapat mengiritasi kulit dan mata, jadi berhati-hatilah.
4) Jangan memaparkan TMB (Substrat B) ke cahaya dan menghindari kontak dengan antioksidan.
5) Setelah membuka lubang, berhati-hatilah agar lubang tidak basah atau terkena air (masukkan kembali pelat mikro yang tidak digunakan ke dalam tas dan gunakan dehidrator pada 2~8°C)
6) Buang semua limbah dengan benar sebelum dibuang untuk menghindari kontaminasi.
7) Ikuti instruksi dengan tepat untuk hasil terbaik.Semua prosedur termasuk pemipetan, pengaturan waktu, dan pencucian harus akurat.
8) Pelat pengenceran serum adalah untuk sekali pakai, mohon jangan digunakan kembali;volume maksimumnya adalah 300μL/sumur.

9. Prosedur ELISA

1) Ambil pelat mikro yang telah dilapisi sebelumnya (yang dapat dibuka dan digunakan beberapa kali sesuai dengan volume sampel), tambahkan 100 L serum yang diencerkan ke setiap sumur, dan atur satu sumur untuk kontrol negatif, kontrol positif, dan kontrol kosong.Tambahkan 100 L kontrol negatif/positif ke sumurnya dan 100 L pengencer sampel hanya ke sumur kontrol kosong.Kocok perlahan (jangan tumpah) dan inkubasi pada suhu 37°C selama 30 menit.
2) Tuang cairan ke dalam sumur, tambahkan 300 L larutan pencuci encer ke setiap sumur, diamkan selama 1 menit, dan tuangkan.Ulangi 3 kali, lalu keringkan di atas kertas penyerap.
3) Tambahkan 100 L Enzyme Conjugate ke setiap well dan inkubasi pada suhu 37°C selama 30 menit.
4) Ulangi langkah 2 (mencuci).Terakhir, ingatlah untuk mengeringkannya di atas kertas penyerap.
5) Tambahkan 50 L Substrat A ke masing-masing sumur, lalu tambahkan Substrat B (50 L), aduk rata, dan reaksikan pada suhu 37°C selama 10 menit di tempat gelap.
6) Tambahkan 50 L stop solution ke setiap sumur, dan ukur hasilnya dalam waktu 10 menit.

10. Hasil

Tetapkan nol untuk sumur kosong, dan uji nilai A450nm (630 nm sebagai referensi) pada pembaca pelat mikro.Kondisi agar pengujian dapat dipertahankan adalah bahwa nilai A450nm sumur kontrol positif lebih besar dari atau sama dengan 0,6, dan nilai A450nm sumur kontrol negatif kurang dari 0,15.Jika tes tidak valid, operasi diragukan, tes ulang dan amati semua reagen dengan hati-hati.
Jika nilai A450 sampel lebih besar dari 0,2+ absorbansi rata-rata kontrol negatif, maka dianggap positif;dan jika kurang dari 0,2+ absorbansi rata-rata kontrol negatif, negatif.Jika absorbansi rata-rata kontrol negatif kurang dari 0,05, hitung sebagai 0,05

Spesifikasi: 96 sumur/kit atau 96*2 sumur/kit.
Tanggal kedaluwarsa: 12 bulan.
Penyimpanan: Menyimpan pada 2-8 , dalam gelap.

Q1: Berapa lama waktu yang Anda butuhkan untuk mengirim?
A1: Biasanya dikirim dalam 7 hari kerja.

Q2: Apakah Anda mendukung OEM/ODM?
A2: dapat didukung.Kami dapat menyesuaikan sesuai dengan kebutuhan spesifik Anda dan jumlah tertentu.

Q3: Bagaimana kinerja pabrik Anda dalam hal kontrol kualitas?
A3: Kami memiliki sertifikasi ISO9001 dan sertifikasi ISO13485, sejauh ini semua proses produksi, kami memiliki aturan standar, kami mematuhi perilaku dan undang-undang pemerintah yang relevan.

Q4: Apakah layanan purna jual dijamin?
A4: Kami menyediakan layanan purna jual teknis online profesional.Jika produk gagal selama percobaan, kami dapat menyediakan
bimbingan satu-ke-satu melalui telepon, video dan bentuk lainnya.

Q5: Berapa jumlah pesanan minimum Anda?
A5: 1 Kit.

Q6: Apa metode pengirimannya?
A6: Dapat dikirim dengan express (FEDEX, UPS, DHL, EMS, dll) atau melalui udara dan darat. Mohon konfirmasi kami sebelum melakukan pemesanan.