Tinggalkan pesan
Kami akan segera menghubungi Anda kembali!
Pesan Anda harus antara 20-3.000 karakter!
Silakan periksa email Anda!
Lebih banyak informasi memfasilitasi komunikasi yang lebih baik.
Berhasil dikirim!
Kami akan segera menghubungi Anda kembali!
Tinggalkan pesan
Kami akan segera menghubungi Anda kembali!
Pesan Anda harus antara 20-3.000 karakter!
Silakan periksa email Anda!
Tempat asal: | Cina |
---|---|
Nama merek: | Green Spring |
Sertifikasi: | ISO13485,ISO9001 |
Nomor model: | LSY-30014 |
Kuantitas min Order: | 1 kit |
Harga: | negotiable |
Waktu pengiriman: | 7~14 hari |
Syarat-syarat pembayaran: | T/T |
Menyediakan kemampuan: | 100000 tes per hari |
Umur simpan: | 12 bulan | Kata kunci: | Avian Infectious Bursal Disease virus VP2 antibodi (IBDV-VP2 Ab) ELISA kit |
---|---|---|---|
Spesifikasi: | 96*2 Sumur/Kit | Contoh Kinerja: | serum unggas |
Jenis: | Alat Tes Cepat Flu Burung | toko: | 2-8℃, dalam gelap. |
Menyoroti: | Serum unggas ibd test kit,VP2 ibd test kit,ab check rapid test kit 192Wells/Kit |
Avian Infectious Bursal Disease (IBD) Kit ELISA Ab untuk Unggas 192 Sumur/Kit
1. Perkenalan
Kit ini digunakan untuk mendeteksi virus Avian Infectious Bursal Disease virus Neutralizing antibody dalam serum ayam, untuk menilai kondisi antibodi dengan vaksin Avian Infectious Bursal Disease virus VP2 di peternakan ayam dan membantu diagnosis serologis ayam yang terinfeksi.
Protein VP2 virus penyakit bursal menular ayam memiliki determinan antigenik penetral konformasi (discontinuous).Studi telah menemukan bahwa antibodi terhadap penentu antigenik ini dapat secara pasif melindungi ayam dari infeksi virus penyakit bursal menular. Kit ini menggunakan metode ELISA kompetitif, disusun oleh reaksi Micro-plate dilapisi dengan antigen IBDV-VP2 kemurnian tinggi, anti-ayam berlabel peroksidase lobak IgG dan reagen lainnya.Mekanisme reaksinya adalah pengikatan antigen berlapis dengan IBDV-VP2-Ab dalam sampel, dan kemudian dengan antibodi IgG anti-ayam berlabel enzim untuk membentuk kompleks "antigen berlapis + IBDV-VP2-Ab + antibodi IgG HRP anti-ayam" kompleks , tambahkan substrat, itu akan memiliki pewarnaan oleh reaksi katalitik enzim.Kedalaman warna sebanding dengan jumlah IBDV-VP2-Ab, ketika reaksi kromogenik sampel, hasil yang terdeteksi oleh pembaca lempeng mikro melebihi nilai ambang batas yang ditetapkan, hasil yang dinilai positif, menunjukkan bahwa antibodi yang dihasilkan kekebalan atau infeksi alami ada.
2. Komponen kit
1 | Pelat mikro berlapis antigen IBD | 2 piring 96 sumur | 7 | larutan substrat B | 12 ml |
2 | Konjugasi enzim | 24 ml | 8 | Hentikan solusi | 12 ml |
3 | 101X Antibodi Monoklonal VP2 Terkonsentrasi | 210 uL | 9 | Kontrol negatif | 100 uL |
4 | Pengenceran monoklonal | 24 ml | 10 | Kontrol positif | 100 uL |
5 | 10 × buffer cuci terkonsentrasi | 100 ml | 11 | film perekat | 4 buah |
6 | larutan substrat A | 12 ml | 12 | Petunjuk | 1 buah |
3. Bahan Diperlukan Tapi Tidak Disediakan
1) Mikropipettor dan tip sekali pakai: 0,5μL~10μL,10μL~100μL,100μL~1000μL,1mL-10mL
2) Kiat sekali pakai
3) 37 Inkubator
4) Mengukur silinder: 500 ml
5) 96 sumur microplate reader
6) Air suling atau air deionisasi
7) Mesin cuci botol atau microplate
4. Persiapan sampel
Ambil darah hewan utuh, buat serum sesuai metode biasa, serum harus jernih, tidak ada hemolisis.
5. Persiapan buffer cuci
Kembalikan buffer pencuci ke suhu kamar sebelum digunakan, jika ada kristal asin, kocok agar kristal larut, lalu gunakan air suling atau air deionisasi untuk mengencerkannya sebanyak 10 kali.Buffer pencuci yang diencerkan dapat disimpan selama 1 minggu pada suhu 4 .
6. Persiapan larutan kerja antibodi Monoklonal VP2 (Siapkan untuk segera digunakan)
Pertama-tama hitung jumlah larutan kerja antibodi Monoklonal VP2 yang diperlukan, lalu encerkan antibodi Monoklonal VP2 101X Terkonsentrasi dengan pengenceran Monoklonal pada 1:101 (Misalnya, Pengenceran Monoklonal 900ul + 9uL 101X Antibodi Monoklonal VP2 Terkonsentrasi, yang dapat memenuhi kuantitas 10 sumur ; Ini harus mencairkan 100ul lebih banyak untuk setiap pengenceran untuk menghindari kehilangan selama penambahan sampel dan menyebabkan cairan tidak mencukupi).
7. Catatan
1) Semua reagen harus disesuaikan dengan suhu kamar dan kocok secara merata sebelum digunakan, simpan kembali pada 2-8 setelah digunakan
2) Jangan menukar reagen dari kit dengan nomor lot yang berbeda untuk digunakan.Hindari polusi reagen saat menggunakan.
3) Solusi substrat dan stop mungkin menggairahkan kulit dan mata, perhatikan saat menggunakan.
4) Jangan memaparkan Substrat ke cahaya dan menghindari kontak dengan antioksidan.
5) Sumur harus menghindari air lembab atau menyentuh setelah membuka segel (Masukkan pelat mikro yang tidak digunakan kembali ke tas dengan dehidrator dalam 2~8 segera )
6) Menangani semua limbah yang wajar sebelum dibuang untuk menghindari polusi.
7) Ketat mengikuti instruksi untuk mendapatkan hasil terbaik.Semua prosedur termasuk pemipetan, pengaturan waktu dan pencucian, dll. harus akurat.
8. Prosedur ELISA
1) Ambil pelat mikro yang telah dilapisi sebelumnya (Dapat membuka segel untuk beberapa kali penggunaan sesuai jumlah sampel), tambahkan 10μL sampel serum ke sumur sampel, sementara itu atur 1 sumur untuk kontrol Negatif, Kontrol positif, dan kontrol kosong dengan baik secara terpisah.Tambahkan 10μL Kontrol Negatif/Positif ke sumurnya, lalu segera tambahkan pengenceran Monoklonal 90μL;hanya tambahkan 100μL Pengenceran Monoklonal di sumur kontrol kosong. Kocok perlahan (jangan tumpah),
2) Tutup dan inkubasi pada suhu 37℃ selama 30 menit.
3) Tuang cairan keluar dari sumur, tambahkan sekitar 350 L buffer pencuci yang diencerkan ke setiap sumur sepenuhnya, statis selama 1 menit, tuangkan.Ulangi 3 kali, lalu tepuk-tepuk hingga kering di atas kertas penyerap.
4) Tambahkan 100 Lenzyme Conjugate ke setiap sumur, tutup dan inkubasi pada suhu 37℃ selama 30 menit.
5) Ulangi langkah 3 (mencuci).Ingatlah untuk mengeringkan pada kertas penyerap pada akhirnya.
6) Tambahkan 50 L substrat A, kemudian substrat B (50 L) ke setiap sumur, aduk rata, tutup dan bereaksi selama 10 menit pada suhu 37℃ dalam gelap.
7) Tambahkan 50 L stop solution di setiap sumur, dan ukur hasilnya dalam waktu 10 menit.
9. Hasil
Tetapkan nol untuk sumur kosong, dan uji nilai A450nm (630 nm sebagai referensi) pada pembaca pelat mikro.
Agar tes menjadi valid:
Nilai OD Kontrol Negatif (N) >1,0;
Nilai OD Kontrol Positif (P)<0,7.
Jika tes tidak valid, operasi diragukan, tes ulang dan amati semua reagen dengan hati-hati.
Metode kalkulasi:
Nilai OD sampel/ Nilai OD rata-rata kontrol Negatif = nilai S/N
Hakim hasil:
S/N 0,7, Negatif;
S/N<0,7, Positif.
Spesifikasi: 96*2 sumur/kit.
Tanggal kedaluwarsa: 12 bulan.
Penyimpanan: Menyimpan pada 2-8 , dalam gelap.
Q1: Berapa lama waktu yang Anda butuhkan untuk mengirim?
A1: Biasanya dikirim dalam 7 hari kerja.
Q2: Apakah Anda mendukung OEM/ODM?
A2: dapat didukung.Kami dapat menyesuaikan sesuai dengan kebutuhan spesifik Anda dan jumlah tertentu.
Q3: Bagaimana kinerja pabrik Anda dalam hal kontrol kualitas?
A3: Kami memiliki sertifikasi ISO9001 dan sertifikasi ISO13485, sejauh ini semua proses produksi, kami memiliki aturan standar, kami mematuhi perilaku dan undang-undang pemerintah yang relevan.
Q4: Apakah layanan purna jual dijamin?
A4: Kami menyediakan layanan purna jual teknis online profesional.Jika produk gagal selama percobaan, kami dapat menyediakan
bimbingan satu-ke-satu melalui telepon, video dan bentuk lainnya.
Q5: Berapa jumlah pesanan minimum Anda?
A5: 1 Kit.
Q6: Apa metode pengirimannya?
A6: Dapat dikirim dengan express (FEDEX, UPS, DHL, EMS, dll) atau melalui udara dan darat. Mohon konfirmasi kami sebelum melakukan pemesanan.