Penyakit Pullorum Pd Fowl Typhoid Ft Ab Periksa Kit Tes Cepat Untuk Antibodi

Pullorum Disease (PD) dan Fowl Typhoid (FT) Antibodi ELISA Kit 96 Wells/Kit

1. Penggunaan

Kit ini digunakan untuk mendeteksi antibodi Pullorum Disease (PD) dan Fowl Typhoid (FT) pada serum ayam, untuk membantu diagnosis serologi ayam yang terinfeksi.

2. Prinsip

Kit ELISA antibodi Penyakit Pullorum (PD) dan Fowl Typhoid (FT) didasarkan pada immunoassay enzimatik tidak langsung (ELISA Tidak Langsung). Antigen dilapisi pada pelat.Ketika serum sampel mengandung antibodi spesifik terhadap virus, mereka akan berikatan dengan antigen di piring.Cuci antibodi yang tidak terikat dan komponen lainnya.Kemudian tambahkan konjugat enzim tertentu.Setelah inkubasi dan pencucian, tambahkan substrat TMB.Reaksi kolorimetri akan muncul, diukur dengan spektrofotometer (450 nm).

3. Reagen

4. Bahan yang dibutuhkan tetapi tidak disediakan

1) Mikropipettor dan tip sekali pakai: 0,5μL~10μL,10μL~100μL,100μL~1000μL
2) 37 ℃ Inkubator
3) Gelas ukur: 500 ml
4) 96 sumur pembaca pelat mikro
5) Air suling atau air deionisasi
6) Mesin cuci botol atau microplate

5. Persiapan sampel

Ambil darah hewan utuh, buat serum sesuai dengan metode biasa, serum harus jernih, tidak ada hemolisis.

6. Persiapan bufer pencuci

Kembalikan larutan pencuci ke suhu kamar sebelum digunakan, jika ada kristal asin, kocok agar kristal larut, lalu gunakan air suling atau air deion untuk mengencerkannya sebanyak 10 kali.Larutan pencuci encer dapat disimpan selama 1 minggu pada suhu 4 ℃.

7. Pengenceran sampel

Pada pelat pengenceran serum, encerkan serum pada 1:99 dengan pengenceran sampel (misalnya: pengencer sampel 495μL + serum 5μL)
PEMBERITAHUAN: Kontrol negatif dan kontrol Positif tidak perlu encer.Pertukaran tip setelah mengambil sampel setiap kali, catat situasi sampel di piring secara akurat.Kocok sampel secara merata sebelum menambahkannya.

8. Catatan

1) Semua reagen harus disesuaikan dengan suhu ruangan dan kocok secara merata sebelum digunakan, simpan pada suhu 2-8 ℃ setelah digunakan
2) Jangan menukar reagen dari kit dengan nomor lot yang berbeda untuk digunakan.Hindari polusi reagen saat menggunakan.
3) Substrat dan stop solution mungkin memiliki rangsangan pada kulit dan mata, perhatikan saat menggunakan.
4) Jangan biarkan TMB (Substrat B) terkena cahaya dan hindari kontak dengan antioksidan.
5) Sumur harus menghindari lembab atau menyentuh air setelah membuka segel (Masukkan pelat mikro yang tidak digunakan kembali ke tas dengan dehidrator dalam 2 ~ 8 ℃segera)
6) Tangani semua limbah dengan wajar sebelum dibuang untuk menghindari polusi.
7) Benar-benar mematuhi instruksi untuk mendapatkan hasil terbaik.Semua prosedur termasuk pemipetan, pengaturan waktu dan pencucian, dll. harus akurat.
8) Piring pengenceran serum sekali pakai, jangan gunakan untuk kedua kalinya;volume MAX-nya adalah 300μL/well.

9. Prosedur ELISA

1) Ambil microplate pra-dilapisi (Dapat membuka segel untuk penggunaan beberapa waktu sesuai jumlah sampel), tambahkan serum encer 100μL ke sumur, sementara atur 1 sumur untuk kontrol Negatif, kontrol Positif dan sumur kontrol kosong secara terpisah.Tambahkan 100 μL kontrol Negatif/Positif ke sumurnya, hanya tambahkan pengenceran sampel 100μL di sumur kontrol kosong.Kocok perlahan (jangan tumpah), inkubasi pada suhu 37℃ selama 30 menit.
2) Tuang cairan keluar dari sumur, tambahkan 250 μL larutan pencuci encer ke setiap sumur, statis selama 1 menit, tuangkan.Ulangi 3 kali, lalu tepuk hingga kering di atas kertas penyerap.
3) Tambahkan 100 μL Enzyme Conjugate (kecuali sumur kosong) ke setiap sumur, dan inkubasi pada 37 ℃ selama 30 menit.
4) Ulangi langkah 2 (mencuci).Ingat tepuk untuk mengeringkan kertas penyerap pada akhirnya.
5) Tambahkan 50 μL substrat A, lalu substrat B (50 μL) ke masing-masing sumur, aduk rata, reaksikan selama 10 menit pada suhu 37℃ dalam gelap.
6) Tambahkan 50 µL stop solution pada setiap well, dan ukur hasilnya dalam waktu 10 menit.

10. Hasil

Tetapkan nol untuk sumur kosong, dan uji nilai A450nm (630 nm sebagai referensi) pada pembaca pelat mikro.Kondisi agar pengujian dapat dipertahankan adalah bahwa nilai A450nm sumur kontrol positif lebih besar dari atau sama dengan 0,5, dan nilai A450nm sumur kontrol negatif kurang dari 0,15.Jika tes tidak valid, operasi diragukan, tes ulang dan amati semua reagen dengan hati-hati.
Jika nilai sampel A450 lebih besar dari 0,2+ absorbansi rata-rata kontrol negatif, maka dianggap positif;dan jika kurang dari 0,2+ absorbansi rata-rata kontrol negatif, negatif.Jika absorbansi rata-rata kontrol negatif kurang dari 0,05, hitung sebagai 0,05

Spesifikasi: 96 sumur/kit.
Tanggal kedaluwarsa: 12 bulan.
Penyimpanan: Menyimpan pada 2-8 ℃, dalam gelap.

Q1: Berapa lama waktu yang dibutuhkan untuk mengirim?
A1: Biasanya dikirim dalam 7 hari kerja.

Q2: Apakah Anda mendukung OEM/ODM?
A2: dapat didukung.Kami dapat menyesuaikan sesuai dengan kebutuhan spesifik Anda dan jumlah tertentu.

Q3: Bagaimana kinerja pabrik Anda dalam hal kontrol kualitas?
A3: Kami memiliki sertifikasi ISO9001 dan sertifikasi ISO13485, sejauh ini semua proses produksi, kami memiliki aturan standar, kami mematuhi perilaku dan hukum pemerintah yang relevan.

Q4: Apakah layanan purna jual dijamin?
A4: Kami menyediakan layanan purna jual teknis online profesional.Jika produk gagal selama percobaan, kami dapat menyediakan
bimbingan satu-ke-satu melalui telepon, video dan bentuk lainnya.

Q5: Berapa jumlah pesanan minimum Anda?
A5: 1Kit.

Q6: Apa metode pengirimannya?
A6: Dapat dikirim dengan pos kilat (FEDEX, UPS, DHL, EMS, dll.) atau melalui udara dan darat. Harap konfirmasi dengan kami sebelum melakukan pemesanan.